Ubiquinol promotes retinal ganglion cell survival and blocks the apoptotic pathway in ischemic retinal degeneration.
Ubiquinol promotes retinal ganglion cell survival and blocks the apoptotic pathway in ischemic retinal degeneration.
复制标题
DOI：
10.1016/j.bbrc.2018.08.016
复制
发表时间：
2018-09-18
影响因子：
3.1
通讯作者：
Weinreb RN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ju WK;Shim MS;Kim KY;Bu JH;Park TL;Ahn S;Weinreb RN
辅酶Q10（CoQ 10）通过清除活性氧保护实验性视网膜缺血和青光眼中的视网膜神经节细胞（RGCs）。我们测试了补充泛醇（辅酶Q10的还原形式）的饮食是否促进RGC存活并阻断急性高眼内压（IOP）升高诱导的缺血小鼠视网膜中的凋亡途径。在缺血/再灌注后2周，泛醇（1%）治疗显著促进RGC存活。泛醇治疗在2周时显著阻断缺血视网膜中星形胶质细胞和小胶质细胞的活化。虽然泛醇治疗显著降低了缺血视网膜中的活性Bax蛋白表达，但在12小时时，在泛醇治疗的缺血视网膜中保留了丝氨酸112处的Bad磷酸化和Bcl-xL蛋白表达。一致地，泛醇处理通过阻断半胱天冬酶-3切割来防止凋亡性细胞死亡。这些结果表明泛醇通过调节缺血视网膜中Bax/Bad/Bcl-xL介导的凋亡途径来增强RGC存活。泛醇具有改善IOP升高诱导的缺血性视网膜变性的治疗潜力。
Coenzyme Q10 (CoQ10) protects retinal ganglion cells (RGCs) in experimental retinal ischemia and glaucoma by scavenging reactive oxygen species. We tested whether a diet supplemented with ubiquinol, the reduced form of CoQ10, promotes RGC survival and blocks the apoptotic pathway in ischemic mouse retina induced by acute high intraocular pressure (IOP) elevation. Ubiquinol (1%) treatment significantly promoted RGC survival at 2 weeks after ischemia/reperfusion. The ubiquinol treatment significantly blocked activation of astroglial and microglial cells in the ischemic retina at 2 weeks. While the ubiquinol treatment significantly decreased active Bax protein expression in the ischemic retina, phosphorylation of Bad at serine 112 and Bcl-xL protein expression were preserved in the ubiquinol-treated ischemic retina at 12 hours. Consistently, the ubiquinol treatment prevented apoptotic cell death by blocking caspase-3 cleavage. These results suggest that the ubiquinol enhances RGC survival by modulating the Bax/Bad/Bcl-xL-mediated apoptotic pathway in the ischemic retina. Ubiquinol has therapeutic potential for ameliorating elevated IOP-induced ischemic retinal degeneration.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1083/jcb.200610042
发表时间：
2007-05-07
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Wasiak S;Zunino R;McBride HM
通讯作者：
McBride HM
影响因子：
4.2
作者：
Pierce, Janet D.;Gupte, Raeesa;Harris, Janna L.
通讯作者：
Harris, Janna L.
DOI：
10.1073/pnas.87.12.4879
发表时间：
1990-06-01
影响因子：
11.1
作者：
FREI, B;KIM, MC;AMES, BN
通讯作者：
AMES, BN
影响因子：
9
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1007/s12311-017-0846-9
发表时间：
2017-06
期刊：
Cerebellum (London, England)
影响因子：
--
作者：
Mitsui J;Koguchi K;Momose T;Takahashi M;Matsukawa T;Yasuda T;Tokushige SI;Ishiura H;Goto J;Nakazaki S;Kondo T;Ito H;Yamamoto Y;Tsuji S
通讯作者：
Tsuji S