Chemo- and enantioselective intramolecular silver-catalyzed aziridinations of carbamimidates
Chemo- and enantioselective intramolecular silver-catalyzed aziridinations of carbamimidates
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银催化的氨基甲酸酯的化学和对映选择性分子内氮丙啶化
DOI：
10.1039/d3cc05670h
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发表时间：
2023
影响因子：
4.9
通讯作者：
Schomaker, Jennifer M.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Trinh, Tuan Anh;Fu, Yue;Hu, Derek B.;Zappia, Soren A.;Guzei, Ilia A.;Liu, Peng;Schomaker, Jennifer M.
过渡金属催化的不对称亚硝基转移是生成天然产物和生物活性分子中对映体富集胺的有效方法。具有高度化学和对映选择性的2,2,2-三氯乙氧基磺酰基（Tces）保护的氨酰胺类化合物的银催化叠氮化反应以高收率和高达99%的ee得到[4.1.0]-双环叠氮嘧啶。
Transition metal-catalyzed asymmetric nitrene transfer is a powerful method to generate enantioenriched amines found in natural products and bioactive molecules. A highly chemo- and enantioselective intramolecular silver-catalysed aziridination of 2,2,2-trichloroethoxysulfonyl (Tces)-protected carbamimidates gives [4.1.0]-bicyclic aziridines in good yields and up to 99% ee.