Salt-free reducing reagent of bis(trimethylsilyl)cyclohexadiene mediates multielectron reduction of chloride complexes of W(VI) and W(IV).

Salt-free reducing reagent of bis(trimethylsilyl)cyclohexadiene mediates multielectron reduction of chloride complexes of W(VI) and W(IV).
复制标题

双(三甲基硅基)环己二烯的无盐还原剂介导W(VI)和W(IV)氯化物络合物的多电子还原

DOI:
10.1021/ja401589a
复制
发表时间:
2013
影响因子:
15
通讯作者:
Mashima
Mashima
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Tsurugi;Tanahashi;Nishiyama;Fegler;Mashima

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

我们开发了1-甲基-3,6-双(1-methyl-3,6-bis(三甲基硅基)-1,4-环己二烯(MBTCD)在甲苯中的还原反应,得到了一种低价的含W(II)和W(III)中心的三核钨配合物,而在氧化还原活性配体如α-二酮和α-二亚胺存在下,同样的还原反应则得到了W(IV)与相应的氧化还原活性配体(α-二酮)WCl 4和(α-二亚胺)WCl 4的配合物。W(VI)与两个α-二酮配体的配合物(α-二酮)2 WCl 2被发现与低价W(IV)物种的合成等价,所述低价W(IV)物种捕获偶氮吡啶以得到(α-二酮)WCl 2(偶氮吡啶)。
We developed a salt-free reduction of WCl6using 1-methyl-3,6-bis(trimethylsilyl)-1,4-cyclohexadiene (MBTCD) in toluene to give a low-valent trinulcear tungsten complex involving W(II) and W(III) centers, while in the presence of redox active ligands such as α-diketone and α-diimine the same reduction produced W(IV) complexes with the corresponding redox-active ligands, (α-diketone)WCl4and (α-diimine)WCl4. A W(VI) complex with two α-diketone ligands, (α-diketone)2WCl2, was found to be synthetically equivalent to low-valent W(IV) species that trapped azopyridine to give (α-diketone)WCl2(azopyridine).
DOI: 10.1016/0040-4039(93)89030-t
发表时间: 1993-01
影响因子: 1.8
作者:
H. Sasai;Takeyuki Suzuki;N. Itoh;M. Shibasaki
通讯作者: H. Sasai;Takeyuki Suzuki;N. Itoh;M. Shibasaki
[WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me 或 Ph) 与 1,4-二氮杂-1,3-丁二烯的反应
DOI: --
发表时间: 1988
期刊:
影响因子: --
作者:
P. Baker;E. M. Armstrong
通讯作者: E. M. Armstrong
DOI: 10.1016/j.jorganchem.2004.06.047
发表时间: 2004-09-22
影响因子: 2.3
作者:
Frantz, S;Fiedler, J;Kaim, W
通讯作者: Kaim, W
W3(μ3-Cl)(μ-Cl)3Cl9(n)-(n = 2, 3),源自新型二元氯化钨 W3Cl10 的离散单帽三钨簇:等结构三角 M3X13 簇中成键电子数的影响 [ 7]
DOI: --
发表时间: 1998
期刊:
影响因子: --
作者:
V. Kolesnichenko;J. Luci;D. Swenson;L. Messerle
通讯作者: L. Messerle
DOI: --
发表时间: 1991
期刊:
影响因子: --
作者:
E. Thorn;M. Kessler;B. Lower;H. Timm
通讯作者: H. Timm