Kanagawa Y,Shigekiyo T,Aihara K,Akaike M, et al.: "Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor (HC) II deficiency caused by a missense mutation of reactive P2 site : HC II Tokushima"Thromb Haemost. 85. 101-107 (2001)
Kanagawa Y,Shigekiyo T,Aihara K,Akaike M, et al.: "Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor (HC) II deficiency caused by a missense mutation of reactive P2 site : HC II Tokushima"Thromb Haemost. 85. 101-107 (2001)
复制标题
Kanakawa Y、Shigekiyo T、Aihara K、Akaike M 等人：“由反应性 P2 位点错义突变引起的 I 型先天性肝素辅因子 (HC) II 缺乏症的分子机制：HC II 德岛”血栓 Haemost。
DOI：
--
复制
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
