Structure-activity Relationship Study on a CXCR4 Antagonist FC131 Using Alkene-type Dipeptide Isosteres
Structure-activity Relationship Study on a CXCR4 Antagonist FC131 Using Alkene-type Dipeptide Isosteres
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利用烯烃型二肽电子等排体研究CXCR4拮抗剂FC131的构效关系
DOI：
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
et al
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kobayashi K;et al
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DOI：
10.1073/pnas.80.19.5871
发表时间：
1983-01-01
期刊：
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA-BIOLOGICAL SCIENCES
影响因子：
--
作者：
MOSBERG, HI;HURST, R;BURKS, TF
通讯作者：
BURKS, TF
影响因子：
16.6
作者：
Fujii, N;Oishi, S;Peiper, SC
通讯作者：
Peiper, SC
影响因子：
6.1
作者：
IHARA, M;NOGUCHI, K;YANO, M
通讯作者：
YANO, M
影响因子：
2.1
作者：
Oishi, S;Miyamoto, K;Fujii, N
通讯作者：
Fujii, N
生长抑素的有效环状六肽类似物
影响因子：
64.8
作者：
D. Veber;R. Freidinger;D. Perlow;W. J. Paleveda;F. W. Holly;R. Strachan;R. Nutt;B. Arison;C. Homnick;W. Randall;M. Glitzer;R. Saperstein;R. Hirschmann
通讯作者：
R. Hirschmann