Viral-host interactions that control HIV-1 transcriptional elongation.
Viral-host interactions that control HIV-1 transcriptional elongation.
复制标题
控制 HIV-1 转录延伸的病毒-宿主相互作用。
DOI：
10.1021/cr400120z
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发表时间：
2013-11-13
期刊：
影响因子：
62.1
通讯作者：
Zhou, Qiang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lu, Huasong;Li, Zichong;Xue, Yuhua;Zhou, Qiang
RNA聚合酶（Pol） II对暂停和延长的调控被后生动物广泛使用，以获得对最佳细胞生长/更新、分化和应激反应至关重要的基因表达模式。目前，我们对Pol II延伸控制的了解大多来自于对hiv -1编码Tat蛋白及其宿主细胞辅助因子的开创性研究。两者之间的相互作用激发了一个强大的反馈回路，激活HIV转录并阻止病毒进入潜伏期。其中一个关键的Tat辅因子是人正转录延伸因子b (P-TEFb)，它存在于一个复合物家族中，在Tat转录激活过程中具有不同的功能。本文综述了HIV转录研究的最新进展，重点是各种P-TEFb复合物的复杂控制，它们与Tat相互作用的结构和功能见解，Tat的翻译后修饰和HIV染色质的表观遗传控制在调节Tat活性和HIV潜伏期中的多方面作用。从这些研究中获得的知识不仅有助于设计更好的策略来对抗HIV感染和转录延迟，而且还有助于全面了解控制转录延长的机制。
Regulation of the pause and elongation by RNA polymerase (Pol) II is used widely by metazoans to attain the pattern of gene expression that is essential for optimal cell growth/renewal, differentiation and stress response. Currently, much of what we know about Pol II elongation control comes from pioneering studies of the HIV-1-encoded Tat protein and its host cellular co-factors. The interaction between the two fuels a powerful feedback circuit that activates HIV transcription and prevents the virus from entering latency. One of the key Tat cofactors is the human positive transcription elongation factor b (P-TEFb), which exists in a family of complexes with distinct functions during Tat transactivation. This article reviews recent progresses in HIV transcription research with an emphasis on the intricate control of the various P-TEFb complexes, structural and functional insights into their interactions with Tat, the multifaceted roles of post-translational modifications of Tat and epigenetic control of HIV chromatin in modulating Tat activity and HIV latency. The knowledge from these studies will not only help design better strategies to fight HIV infection and transcriptional latency, but also advance the overall understanding of the mechanism controlling transcriptional elongation in general.
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影响因子：
3.3
作者：
Agbottah, Emmanuel;Deng, Longwen;Dannenberg, Luke O.;Pumfery, Anne;Kashanchi, Fatah
通讯作者：
Kashanchi, Fatah
影响因子：
11.4
作者：
Brès, V;Tagami, H;Kiernan, RE
通讯作者：
Kiernan, RE
影响因子：
11.4
作者：
Baumli, Sonja;Lolli, Graziano;Johnson, Louise N.
通讯作者：
Johnson, Louise N.
影响因子：
7.5
作者：
Bres, Vanessa;Yoh, Sunnie M.;Jones, Katherine A.
通讯作者：
Jones, Katherine A.
DOI：
10.1016/j.bbagrm.2010.01.011
发表时间：
2010-05
影响因子：
4.7
作者：
Bayfield, Mark A.;Yang, Ruiqing;Maraia, Richard J.
通讯作者：
Maraia, Richard J.