Homozygous loss-of-function mutation in the SLC26A7 gene coding a novel iodide transporter causes goitrous congenital hypothyroidism.
Homozygous loss-of-function mutation in the SLC26A7 gene coding a novel iodide transporter causes goitrous congenital hypothyroidism.
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编码新型碘转运蛋白的 SLC26A7 基因纯合性功能丧失突变会导致甲状腺肿大的先天性甲状腺功能减退症。
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Haruo Mizuno.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Atsushi Suzuki;Jun Ishii;Aya Yoshida;Naoya Yamguchi;Tatsushi Tanaka;Kohei Aoyama;Michihiro Tateyama;I-Shan Chen;Yoshihiro Kubo;Toru Kimura;Takuya Yazawa;Yu Arimasu;Hiroshi Kamma;Shinji Saitoh;Haruo Mizuno.
