A dual-deaminase CRISPR base editor enables concurrent adenine and cytosine editing.
A dual-deaminase CRISPR base editor enables concurrent adenine and cytosine editing.
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DOI：
10.1038/s41587-020-0535-y
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发表时间：
2020-07
影响因子：
46.9
通讯作者：
Joung JK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Grünewald J;Zhou R;Lareau CA;Garcia SP;Iyer S;Miller BR;Langner LM;Hsu JY;Aryee MJ;Joung JK
现有的腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器仅诱导单一类型的修饰，限制了可以创建的DNA改变的范围。在这里，我们描述了一种基于CRISPR-Cas9的同步可编程腺嘌呤和胞嘧啶编辑器（SPACE），它可以同时引入A到G和C到T的取代，并具有最小的RNA脱靶编辑。SPACE扩大了可能的DNA序列改变的范围，拓宽了CRISPR碱基编辑器的研究应用。同时修饰腺嘌呤和胞嘧啶的碱基编辑器拓宽了碱基编辑的潜在应用。
Existing adenine and cytosine base editors induce only a single type of modification, limiting the range of DNA alterations that can be created. Here we describe a CRISPR-Cas9-based synchronous programmable adenine and cytosine editor (SPACE) that can concurrently introduce A-to-G and C-to-T substitutions with minimal RNA off-target edits. SPACE expands the range of possible DNA sequence alterations, broadening the research applications of CRISPR base editors. Base editor that concurrently modifies both adenine and cytosine broadens the potential applications of base editing.
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影响因子：
46.9
作者：
Tsai, Shengdar Q.;Zheng, Zongli;Nguyen, Nhu T.;Liebers, Matthew;Topkar, Ved V.;Thapar, Vishal;Wyvekens, Nicolas;Khayter, Cyd;Iafrate, A. John;Le, Long P.;Aryee, Martin J.;Joung, J. Keith
通讯作者：
Joung, J. Keith
影响因子：
64.8
作者：
Komor AC;Kim YB;Packer MS;Zuris JA;Liu DR
通讯作者：
Liu DR
影响因子：
64.8
作者：
Karczewski, Konrad J;Francioli, Laurent C;MacArthur, Daniel G
通讯作者：
MacArthur, Daniel G
使用下一代 DNA 测序数据进行变异发现和基因分型的框架。
影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1126/science.aaf7907
发表时间：
2016-07-29
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
McKenna A;Findlay GM;Gagnon JA;Horwitz MS;Schier AF;Shendure J
通讯作者：
Shendure J