De novo RYR2 mutations are associated with severe phenotype of CPVT more strongly than inherited ones
De novo RYR2 mutations are associated with severe phenotype of CPVT more strongly than inherited ones
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与遗传性突变相比，新生 RYR2 突变与严重 CPVT 表型的相关性更强
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Seiko Ohno
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Keiko Sonoda;Tetsuhisa Hattori;Minoru Horie;Seiko Ohno
