Catalytic, asymmetric synthesis of the C(1)(')-C(10)(') segment of pamamycin 621A.

Catalytic, asymmetric synthesis of the C(1)(')-C(10)(') segment of pamamycin 621A.
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帕马霉素 621A 的 C(1)()-C(10)() 片段的催化不对称合成。

DOI：
10.1021/ol005714t
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发表时间：
2000
期刊：
Organic letters
影响因子：
5.2
通讯作者：
Bi,FC
Bi,FC
中科院分区：
化学1区
文献类型：
--
作者：
Calter,MA;Bi,FC

文献摘要

被引文献

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本文描述了一种催化的、不对称的方法来合成帕霉素621A的C1′- C10′片段。我们以收敛的方式合成该片段，每个偶联伙伴最终都来自对映体富集的甲基烯二聚体。
This paper describes a catalytic, asymmetric approach to the C1‘−C10‘segment of pamamycin 621A. We synthesize this segment in a convergent manner, with each of the coupling partners ultimately deriving from enantiomerically enriched methylketene dimer.