Thiazolidinediones Inhibit Mouse Osteoblastic MC3T3-E1 Cell Proliferation in Part Through the Wnt Signaling Pathway

Thiazolidinediones Inhibit Mouse Osteoblastic MC3T3-E1 Cell Proliferation in Part Through the Wnt Signaling Pathway
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噻唑烷二酮类药物部分通过 Wnt 信号通路抑制小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 细胞增殖

DOI:
10.1097/jim.0000000000000191
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发表时间:
2015-06
影响因子:
2.6
通讯作者:
Yuan Gang
Yuan Gang
中科院分区:
医学4区
文献类型:
--
作者:
Duan Miao;Zhou Bowen;Zhou Xinrong;Yuan Gang

文献摘要

参考文献

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背景:过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和WNT在骨稳态中发挥不同的作用。噻唑烷二酮类化合物是一种PPARγ激动剂,可导致骨密度丢失。本研究探讨了PPARγ与WNT/β的关系。
Background Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and Wnt play different roles in bone homeostasis. Thiazolidinediones are PPARγ agonists that cause bone mineral density loss. This study investigated the relationship between PPARγ and Wnt/β-
DOI: --
发表时间: 2007
期刊: Nature medicine
影响因子: 82.9
作者:
Y. Wan;L. Chong;R. Evans
通讯作者: Y. Wan;L. Chong;R. Evans
DOI: --
发表时间: 1996-11
影响因子: 3.6
作者:
J. Gimble;J. Gimble;C. E. Robinson;C. E. Robinson;Xiying Wu;K. Kelly;K. Kelly;Brenda R. Rodriguez;S. Kliewer;J. Lehmann;D. Morris
通讯作者: J. Gimble;J. Gimble;C. E. Robinson;C. E. Robinson;Xiying Wu;K. Kelly;K. Kelly;Brenda R. Rodriguez;S. Kliewer;J. Lehmann;D. Morris
DOI: 10.1210/en.2004-0735
发表时间: 2005-03-01
期刊: ENDOCRINOLOGY
影响因子: 4.8
作者:
Ali, AA;Weinstein, RS;Jilka, RL
通讯作者: Jilka, RL
DOI: 10.1210/jc.2005-2226
发表时间: 2006-09-01
影响因子: 5.8
作者:
Schwartz, Ann V.;Sellmeyer, Deborah E.;Cummings, Steven R.
通讯作者: Cummings, Steven R.
DOI: 10.1038/nm1672
发表时间: 2007-12-01
期刊: NATURE MEDICINE
影响因子: 82.9
作者:
Wan, Yihong;Chong, Ling-Wa;Evans, Ronald M.
通讯作者: Evans, Ronald M.