TGF-β signaling controls Foxp3 methylation and T reg cell differentiation by modulating Uhrf1 activity
TGF-β signaling controls Foxp3 methylation and T reg cell differentiation by modulating Uhrf1 activity
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TGF-β 信号通过调节 Uhrf1 活性控制 Foxp3 甲基化和 T reg 细胞分化
DOI：
10.1084/jem.20190550
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发表时间：
2019-09
影响因子：
15.3
通讯作者：
Liu Xiaolong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun Xiang;Cui Yu;Feng Haiyun;Liu Haifeng;Liu Xiaolong
DNA甲基化介导的抑制如何在Foxp 3转录之前逆转尚不清楚。Sun等人在此表明，维持Foxp 3甲基化的表观遗传调节因子Uhrf 1被TGF-β信号转导下调，并为研究Foxp 3甲基化的机制提供了新的见解。
How DNA methylation–mediated repression is reversed before Foxp3 transcription is unclear. Here, Sun et al. show that the epigenetic regulator Uhrf1, which maintained Foxp3 methylation, is down-regulated by TGF-β signaling and provide novel insight into t
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控制FOXP3基因座中的顺式元素对调节T细胞身份的遗传控制。
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Feng Y;Arvey A;Chinen T;van der Veeken J;Gasteiger G;Rudensky AY
通讯作者：
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通讯作者：
Williams CB
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通讯作者：
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