Matsuzono Y, Kinoshita N, Tamura S, Shimozawa N, Hamasaki M, Ghaedi K, Wanders RJA, Suzuki Y, Kondo N, and Fujiki Y: "Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in pe
Matsuzono Y, Kinoshita N, Tamura S, Shimozawa N, Hamasaki M, Ghaedi K, Wanders RJA, Suzuki Y, Kondo N, and Fujiki Y: "Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in pe
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Matsuzono Y、Kinoshita N、Tamura S、Shimozawa N、Hamasaki M、Ghaedi K、Wanders RJA、Suzuki Y、Kondo N 和 Fujiki Y：“人类 PEX19：通过功能互补进行 cDNA 克隆、齐薇格综合征患者的突变分析，
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