Concise total synthesis of (+/-)-pseudotabersonine via double ring-closing metathesis strategy.
Concise total synthesis of (+/-)-pseudotabersonine via double ring-closing metathesis strategy.
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DOI：
10.1021/ol101356u
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发表时间：
2010-08-20
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Martin, Stephen F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cheng, Bo;Sunderhaus, James D.;Martin, Stephen F.
以市售的1-（苯基磺酰基）-3-吲哚甲醛为原料，合成了（±）-伪他伯松碱。该合成的特点是通过mannich型多组分偶联过程的逐步变化，双环闭合复分解和一锅脱保护/环化反应来收敛组装关键中间体。
A concise synthesis of (±)-pseudotabersonine from commercially available 1-(phenylsulfonyl)-3-indolecarboxaldehyde has been accomplished. This synthesis features the convergent assembly of a key intermediate via a stepwise variant of a Mannich-type multicomponent coupling process, a double ring-closing metathesis, and a one-pot deprotection/cyclization reaction.
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