Tumor subpopulation interactions in neoplasms.
Tumor subpopulation interactions in neoplasms.
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肿瘤中肿瘤亚群的相互作用。
DOI：
10.1016/0304-419x(83)90012-4
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发表时间：
1983
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Miller Fred R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gloria H. Heppner;B. Miller;Miller Fred R.
在实验和人类起源的单个肿瘤中，已经证明了多种肿瘤细胞亚群，在某些情况下，这些肿瘤细胞是分离出来的[1]。这种肿瘤细胞异质性在所有组织学类型的癌症中都有报道--癌[2-13]、肉瘤[14，15]、黑色素瘤[16-18]、胶质瘤[19，20]、淋巴瘤[21，22]--在癌前肿瘤和恶性肿瘤中[23-25]，以及发生在各种器官系统的肿瘤中。肿瘤细胞的异质性表现在许多表型特征上：细胞形态[4]或肿瘤组织病理学[3]，细胞标志物的表达或分化细胞产物的产生[4，5，7-11，13，16，18]，体外生长特性，如克隆效率，倍增时间和饱和密度[4，9，10]，体内致瘤特性[4，9，10]。
Multiple subpopulations of tumor cells have been demonstrated within, and in some cases isolated from, single neoplasms of both experimental and human origin [1]. This tumor cell heterogeneity has been reported in cancers of all histological types-carcinoma [2-13], sarcoma [14, 15], melanoma [16-18], glioma [19, 20], lymphoma [21, 22]-in premalignant, as well as malignant, neoplasms [23-25] and in tumors arising in a variety of organ systems. Both autochthonous and transplanted tumors have been shown to be heterogeneous.Tumor cell heterogeneity is manifested by differences in numerous phenotypic characteristics: cellular morphology [4] or tumor histopathology [3], expression of cell markers or production of differentiated cell products [4, 5, 7-11, 13, 16, 18], growth properties in vitro, such as cloning efficiency, doubling time and saturation density [4, 9, 10], and tumorigenic properties in vivo, in-
癌症免疫学免疫其他.12-2。
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作者：
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