First diastereoselective chiral synthesis of (-)-securinine
First diastereoselective chiral synthesis of (-)-securinine
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DOI：
10.1021/ol0361251
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发表时间：
2004-01-08
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Mizutani, H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Honda, T;Namiki, H;Mizutani, H
以二烯炔化合物的关环复分解反应为关键步骤，实现了光学纯一叶秋碱的非对映选择性全合成。
A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.