Synthesis of substituted bis(heteroaryl)maleimides
Synthesis of substituted bis(heteroaryl)maleimides
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DOI：
10.1016/j.tet.2005.03.016
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发表时间：
2005-05-09
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Viaud-Massuard, MC
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Dubernet, M;Caubert, V;Viaud-Massuard, MC
描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双(呋喃-2-基)、双(呋喃-3-基)和双(噻吩-2-基)马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物和二碘马来酰亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备多种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。 (c) 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
Substituted bis(fur-2-yl), bis(fur-3-yl) and bis(thien-2-yl) maleimides with potential antidiabetic properties are described. Their synthesis involves, as a key step, a Suzuki cross-coupling between various boron derivatives and the diiodomaleimides. Therefore, a wide range of substituted symmetric and non-symmetric maleimide derivatives can be prepared. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.