Efficient synthesis of the C(1)-C(11) fragment of the tedanolides. The nonaldol aldol process in synthesis.
Efficient synthesis of the C(1)-C(11) fragment of the tedanolides. The nonaldol aldol process in synthesis.
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高效合成 tedanolides 的 C(1)-C(11) 片段。
DOI：
10.1021/ol005675l
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Marquez,R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jung,ME;Marquez,R
我们实验室开发的nonaldol aldol工艺已用于合成新型大环细胞毒性剂tedanlide和13-deoxytedanolide的C1− C11片段22。以市售的羟基酯7为原料，通过两次壬醛醇羟醛缩合反应，经24步反应得到化合物22。
The nonaldol aldol process developed in our laboratories has been applied to the synthesis of a C1−C11fragment22of the novel macrocyclic cytotoxic agents tedanolide and 13-deoxytedanolide1and2. The commercially available hydroxy ester7was converted in24steps into compound22using two nonaldol aldol reactions.
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DOI：
--
发表时间：
1981
期刊：
影响因子：
--
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通讯作者：
P. Bartlett
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影响因子：
1.7
作者：
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通讯作者：
O. Yonemitsu
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DOI：
--
发表时间：
1991
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通讯作者：
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1.7
作者：
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通讯作者：
J. Uenishi
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DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
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作者：
M. Jung;Daqing Sun
通讯作者：
Daqing Sun