Regio- and stereoselective ring opening of epoxides.: Enantioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted five-membered heterocycles
Regio- and stereoselective ring opening of epoxides.: Enantioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted five-membered heterocycles
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DOI：
10.1016/s0957-4166(02)00160-x
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发表时间：
2002-04-19
影响因子：
--
通讯作者：
Urones, JG
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Díez, D;Beneitez, MT;Urones, JG
通过使用适当的保护基团。可以控制（2S，3S，4 E）-5-苯磺酰基-2，3-环氧-己-4-烯-1-醇（-）-2的开环并用于合成对映体吡咯烷（+）-和（-）-18和四氢呋喃类似物（+）-和（-）-19。(C)2002爱思唯尔科技有限公司版权所有。
By using the appropriate protecting groups. the opening of (2S.3S.4E)-5-benzenesulfonyl-2.3-epoxy-pent-4-en-1-ol (-)-2 could be controlled and used for the synthesis of the enantiomeric pyrrolidines (+)- and (-)-18 and the tetrahydrofuran analogs (+)- and (-)-19. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.