Targeting of non-lg sequences in place of the V segment by somatic hyper mutation

Targeting of non-lg sequences in place of the V segment by somatic hyper mutation
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通过体细胞超突变靶向非 Ig 序列代替 V 片段

DOI:
10.1038/376225a0
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发表时间:
1995
期刊:
影响因子:
64.8
通讯作者:
C. Milstein
C. Milstein
中科院分区:
综合性期刊1区
文献类型:
--
作者:
J. Yélamos;N. Klix;B. Goyenechea;F. Lozano;Y. Chui;A. G. FernÃndez;R. Pannell;M. Neuberger;C. Milstein

文献摘要

参考文献

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抗体的亲和力成熟的特征在于V区段周围的DNA的局部超突变。在这里,我们表明,使用含有单个或多个转基因构建体的小鼠,免疫球蛋白VK片段可以被人β-珠蛋白或原核neo或gpt基因取代,而不影响超突变率; V基因本身不是募集超突变所必需的。在体内将超突变靶向异源基因的能力可以在生物学中找到更普遍的应用。
Affinity maturation of antibodies is characterized by localized hypermutation of the DNA around the V segment. Here we show, using mice containing single or multiple transgene constructs, that an immunoglobulin VK segment can be replaced by human β-globin or prokaryotic neo or gpt genes without affecting the rate of hypermutation; the V gene itself is not necessary for recruiting hypermutation. The ability to target hypermutation to heterologous genes in vivo could find more general applications in biology.
重排的 V kappa 及其 5 侧翼序列的位置决定了 J kappa 基因座中体细胞突变的位置。
DOI: --
发表时间: 1991
期刊: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子: --
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Weber,JS;Berry,J;Manser,T;Claflin,JL
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Ig V(D)J 基因中的突变呈不对称分布,并且与 V(D)J 的位置无关。
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免疫球蛋白转基因的突变模式与体细胞超突变模型兼容,其中突变体的靶向与 DNA 复制的方向相关。
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