Fullerene/cobalt porphyrin charge-transfer cocrystals: Excellent thermal stability and high mobility
Fullerene/cobalt porphyrin charge-transfer cocrystals: Excellent thermal stability and high mobility
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富勒烯/钴卟啉电荷转移共晶：优异的热稳定性和高迁移率
DOI：
10.1007/s12274-017-1809-7
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发表时间：
2018-03
期刊：
影响因子：
9.9
通讯作者：
Lu Xing
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zheng Shushu;Zhong Junwen;Matsuda Wakana;Jin Peng;Chen Muqing;Akasaka Takeshi;Tsukagoshi Kazuhito;Seki Shu;Zhou Jun;Lu Xing
尽管具有高迁移率和热稳定性的有机半导体在实际应用中特别理想，但用于其开发的简便方法仍然是一个很大的挑战。本文采用溶液共组装法制备了富勒烯（C-70）/钴卟啉超分子结构的电荷转移共晶。该超分子结构显示出高达4.21 cm（2）.V-1.s（-1）的空穴迁移率，并且即使在1，000 A ℃下热处理后也显示出0.02 cm（2）.V-1.s（-1）的相对高的迁移率。进一步的研究证实了5，10，15，20-四（4-甲氧基苯基）卟啉合钴（II）（CoTMPP）与C-70之间的电荷转移以及超分子体系中的顺磁性。这些因素被认为是上述上级性能的原因。因此，在这项工作中，一个新的有机半导体已被报道，它可以潜在地用于下一代电子器件。此外，它已被证明，电荷转移共结晶是一个强大的策略，合理的设计和建设的一个广泛的新的多功能有机共晶材料。
Although organic semiconductors with high mobility and thermal stability are particularly desirable for practical applications, facile methods for their development still remains a big challenge. In this work, a charge-transfer cocrystal based on fullerene (C-70)/cobalt porphyrin supramolecular architecture was prepared by a solution-processable co-assembly strategy. This supramolecular architecture showed hole mobility as high as 4.21 cm(2).V-1.s(-1), and a relatively high mobility of 0.02 cm(2).V-1.s(-1) even after thermal treatment at 1,000 A degrees C. Further studies confirmed the occurrence of charge-transfer from 5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinato cobalt(II) (CoTMPP) to C-70 and the paramagnetic character within the supramolecular system. These factors were found to be responsible for the aforementioned superior performances. Thus, a novel organic semiconductor has been reported in this work, which can be potentially used for next generation electronic devices. Furthermore, it has been demonstrated that charge-transfer co-crystallization is a powerful strategy for the rational design and construction of a broad class of new multifunctional organic co-crystalline materials.
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影响因子：
9.9
作者：
W. Qin;Xiaomin Chen;J. Lohrman;Maogang Gong;G. Yuan;M. Wuttig;Shenqiang Ren
通讯作者：
W. Qin;Xiaomin Chen;J. Lohrman;Maogang Gong;G. Yuan;M. Wuttig;Shenqiang Ren
影响因子：
--
作者：
Qing-Shan Li;Ulrich Schwaneberg;Peter Fischer;Rolf D. Schmid
通讯作者：
Qing-Shan Li;Ulrich Schwaneberg;Peter Fischer;Rolf D. Schmid
影响因子：
1.7
作者：
BERGNER, A;DOLG, M;PREUSS, H
通讯作者：
PREUSS, H
DOI：
10.1002/chin.201101086
发表时间：
2011-01
期刊：
ChemInform
影响因子：
--
作者：
M. Saito;Tatsuya Yamamoto;I. Osaka;E. Miyazaki;K. Takimiya;H. Kuwabara;M. Ikeda
通讯作者：
M. Saito;Tatsuya Yamamoto;I. Osaka;E. Miyazaki;K. Takimiya;H. Kuwabara;M. Ikeda
影响因子：
1.8
作者：
M. Saito;Tatsuya Yamamoto;I. Osaka;E. Miyazaki;K. Takimiya;H. Kuwabara;M. Ikeda
通讯作者：
M. Saito;Tatsuya Yamamoto;I. Osaka;E. Miyazaki;K. Takimiya;H. Kuwabara;M. Ikeda