Gold(I)-catalyzed stereoselective formation of functionalized 2,5-dihydrofurans
Gold(I)-catalyzed stereoselective formation of functionalized 2,5-dihydrofurans
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DOI：
10.1021/ol0606839
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发表时间：
2006-04-27
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Gagosz, F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Buzas, A;Istrate, F;Gagosz, F
研究了金(1)催化丁炔二醇单苯甲酸酯重排成功能化2,5-二氢呋喃的反应。在温和的反应条件下，通过两个金(l)催化异构化步骤，可以高效、快速地合成多种2,5-二氢呋喃。
A study concerning the gold(l)-catalyzed rearrangement of butynediol monobenzoates into functionalized 2,5-dihydrofurans is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient and rapid stereoselective synthesis of a variety of 2,5-dihydrofurans via a sequence of two gold(l)-catalyzed isomerization steps.