Cellular mechanisms of tumour suppression by the retinoblastoma gene.

Cellular mechanisms of tumour suppression by the retinoblastoma gene.
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DOI:
10.1038/nrc2399
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发表时间:
2008-09
期刊:
Nature reviews. Cancer
影响因子:
--
通讯作者:
Sage J
Sage J
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Burkhart DL;Sage J

文献摘要

参考文献

被引文献

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视网膜母细胞瘤(RB)肿瘤抑制基因在多种儿童及成人癌症中功能失活,并且已经为RB蛋白鉴定出了大量的细胞功能及相关作用分子。来自人类肿瘤的数据以及小鼠模型的研究表明,RB功能缺失对癌症的发生和进展均有促进作用。然而,我们仍然不清楚在体内RB通常抑制癌症发生的细胞类型,而且对于RB抑制肿瘤发生过程中不同方面的具体功能也知之甚少。
The retinoblastoma (RB) tumour suppressor gene is functionally inactivated in a broad range of paediatric and adult cancers, and a plethora of cellular functions and partners have been identified for the RB protein. Data from human tumours and studies from mouse models indicate that loss of RB function contributes to both cancer initiation and progression. However, we still do not know the identity of the cell types in which RB normally prevents cancer initiation in vivo, and the specific functions of RB that suppress distinct aspects of the tumorigenic process are poorly understood.
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