Cronkhite- Canada syndrome; a case report and review of the literature
Cronkhite- Canada syndrome; a case report and review of the literature
复制标题
克朗基特-加拿大综合症；
DOI：
10.22037/ghfbb.v1i9.792
复制
发表时间：
2016
影响因子：
--
通讯作者：
A. Sadeghi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Safari;S. Shahrokh;Shahram Ebadi;A. Sadeghi
克朗基特-加拿大综合征 (CCS) 被认为是一种罕见的非遗传性疾病。该综合征可发现胃肠道息肉病和腹泻以及一些额外的体征和症状，例如低蛋白血症和表皮表现。这种综合征的病理生理学尚未完全了解，似乎可能涉及炎症过程。我们介绍了一名 50 岁的男性，其整个结肠患有错构瘤性息肉，并且患有长期腹泻，三年内对典型疗法没有反应。
Cronkhite- Canada syndrome (CCS) considered as a rare and non-hereditary disorder. Gastrointestinal polyposis and diarrhea along with some extra signs and symptoms such as hypoproteinemia, and epidermal manifestations are recognized in this syndrome. The pathophysiology of this syndrome is not completely understood and it seems that inflammatory processes may be involved. We present a 50 year-old man with hamartomatous polyps throughout the colon and long-lasting diarrhea not responding to typical therapies during three years.
影响因子：
6.3
作者：
Takeuchi, Y;Yoshikawa, M;Fukui, H
通讯作者：
Fukui, H
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--