Nonenzymatic Geometry-Selective Acylation of Tri- and Tetrasubstituted α, α'-Alkenediols
Nonenzymatic Geometry-Selective Acylation of Tri- and Tetrasubstituted α, α'-Alkenediols
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三取代和四取代 α, α-烯二醇的非酶几何选择性酰化
DOI：
10.1002/adsc.201200242
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发表时间：
2012
影响因子：
5.4
通讯作者：
Yoshida Keisuke
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kunimitsu;Y.;小山敦士・ーノ瀬友博;Hartmut Schedel;中塚雅也・内平隆之;Yoshida Keisuke
开发了三取代和四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。首次通过非酶促方案以 96% 至 >99% 的选择性实现了各种四取代的 2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度选择性酰化。
A highly geometry‐selective organocatalytic acylation of tri‐ and tetra‐substituted 2‐alkylidene‐1,3‐propanediols has been developed. The highlyE‐selective acylation of various tetrasubstituted 2‐alkylidene‐1,3‐propanediols was achieved in 96 to >99% selectivity for the first time by a non‐enzymatic protocol.