Stretching and folding of 2-nanometer hydrocarbon rods.
Stretching and folding of 2-nanometer hydrocarbon rods.
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2纳米碳氢棒的拉伸和折叠
DOI：
10.1039/c4sm00508b
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
3.4
通讯作者：
Martin A. Suhm
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nils O. B. Lüttschwager;Martin A. Suhm
线性烷烃CnH 2n +2在真空隔离的无限聚乙烯链的有限模型。使用自发拉曼散射在超音速射流膨胀n = 13-21在不同的光谱范围内，我们确定的最小链长nh的凝聚驱动折叠的优选的扩展全反式构象成发夹结构。我们完全拉伸的全反式烷烃分子的“纳米棒”，并推导出杨氏模量E的拉伸的一个孤立的单链聚乙烯纤维外推的纵向声学模式无限的链长。因此，从实验光谱学中获得了精确的碳氢化合物分子内和分子间力场（nh = 18 ± 1，E = 305 ± 5 GPa）的两个关键质量参数。
Linear alkanes CnH2n+2 in vacuum isolation are finite models for an infinite polyethylene chain. Using spontaneous Raman scattering in supersonic jet expansions for n = 13–21 in different spectral ranges, we determine the minimal chain length nh for the cohesion-driven folding of the preferred extended all-trans conformation into a hairpin structure. We treat fully stretched all-trans alkanes as molecular “nanorods” and derive Young's modulus E for the stretching of an isolated single-strand polyethylene fibre by extrapolating the longitudinal acoustic mode to infinite chain length. Two key quality parameters for accurate intra- and intermolecular force fields of hydrocarbons (nh = 18 ± 1, E = 305 ± 5 GPa) are thus derived with high accuracy from experimental spectroscopy.
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