Catalytic Oxygen Activation on Helical Gold Nanowires
Catalytic Oxygen Activation on Helical Gold Nanowires
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螺旋金纳米线上的催化氧活化
DOI：
10.1021/jp302865z
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发表时间：
2012-05
影响因子：
3.7
通讯作者：
Chen, Liang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang, Jianhui;Li, Bo;Zhang, Qiuju;Yim, Wai-leung;Chen, Liang
用第一性原理密度泛函方法(DFT)研究了一维金纳米管T(6，0)和纳米线W6-1上的氧活化。结果表明，氧在T(6，0)上的吸附强度出乎意料地弱，而内含Au-Au键的W6-1对O2的吸附活性更高。为了进一步促进催化氧活化，我们提出并评估了两种工作策略，包括沿轴向施加小应变和掺杂外来过渡金属(TM)原子。具体来说，4%的压缩或掺杂铂原子可以将O2的离解势垒从0.85 eV降低到更理想的0.6 eV。电子结构和电荷密度差分析表明，Au-Tm内键降低了Au-dz2轨道的填充度，从而提高了氧的活性。
Oxygen activation on one-dimensional (1D) gold nanotube T(6,0) and nanowire W6-1 was investigated using first principles density functional methods (DFT). It is found that the oxygen adsorption strength on T(6,0) is unexpectedly weak, whereas W6-1 with inner Au–Au bonds is more active for O2 adsorption. To further promote the catalyzed oxygen activation, we proposed and evaluated two working strategies, including imposing a small strain along the axial direction and doping alien transition metal (TM) atoms. Specifically, 4% compression or doping Pt atoms can decrease the O2 dissociation barriers from 0.85 eV to a more desired 0.6 eV. The analysis of electronic structures and charge density difference revealed that the inner Au–TM bond can decrease the filling degree of the Au-dz2 orbital and, thus, improve the oxygen activity.
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DOI：
10.1002/chin.200701227
发表时间：
2007-01
期刊：
ChemInform
影响因子：
--
作者：
Mingshu Chen;D. Wayne Goodman
通讯作者：
Mingshu Chen;D. Wayne Goodman
DOI：
10.1063/1.1666009
发表时间：
2004-03
期刊：
The Journal of chemical physics
影响因子：
--
作者：
Qiang Sun;P. Jena;Y. D. Kim;M. Fischer;G. Ganteför
通讯作者：
Qiang Sun;P. Jena;Y. D. Kim;M. Fischer;G. Ganteför
影响因子：
3.7
作者：
Kresse, G;Furthmuller, J
通讯作者：
Furthmuller, J
影响因子：
8.6
作者：
Mavrikakis, M;Hammer, B;Norskov, JK
通讯作者：
Norskov, JK
影响因子：
3.3
作者：
Ye Xu;M. Mavrikakis
通讯作者：
Ye Xu;M. Mavrikakis