DIE SOLVOLYSE VON ALPHA-BROMSTYROLEN SUBSTITUTION AM UNGESATTIGTEN TRIGONALEN KOHLENSTOFFATOM
DIE SOLVOLYSE VON ALPHA-BROMSTYROLEN SUBSTITUTION AM UNGESATTIGTEN TRIGONALEN KOHLENSTOFFATOM
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DOI：
10.1002/hlca.19640470126
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发表时间：
1964-01-01
影响因子：
1.8
通讯作者：
CSEH, G
中科院分区：
文献类型：
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作者：
GROB, CA;CSEH, G
亲核取代反应在亲电子取代基R ′中进行，如> C= O，-C= N，-NO，和Doppelbindung，或在更严格的基础上进行。首先通过一种添加剂-减效机理[l][Z] l）进行替代，然后通过减效和增效添加剂B）。由于烷基卤代物的存在，使S，1-和S，2-型的单分子和双分子取代反应变得更加复杂，因此还不能沃登。
Nucleophile Substitutionsreaktionen von Alkevzyzylhalogeniden (1, X= Halogen) erfolgen in der Regel nur in Anwesenheit elektronaffiner Substituenten R’wie> C= O,-C= N,-NO, an der Doppelbindung, oder in Gegenwart starker Basen. Im ersten Fall kommt die Substitution durch einen Additions-Eliminierungs-Mechanis-mus gem& a) zustande [l][Z] l), in letzterem durch Eliminierung und anschliessende Addition gemass b). Die bei Alkylhalogeniden so weitverbreiteten uni-und bimolekularen Substitutionsreaktionen vom S, 1-und S, 2-Typus scheinen hingegen noch nicht beobachtet worden zu sein.