Idiopathic cutaneous T‐cell pseudolymphoma with prominent granulomatous reaction
Idiopathic cutaneous T‐cell pseudolymphoma with prominent granulomatous reaction
复制标题
伴有明显肉芽肿反应的特发性皮肤 T 细胞假性淋巴瘤
DOI：
10.1002/cia2.12084
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发表时间：
2020
影响因子：
1
通讯作者：
Kazuhiro Kawai
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yuki Iwai;Atsuko Ibusuki;Kazuhiro Kawai
钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂可诱导假淋巴瘤和肉芽肿反应，但活检后3周病变完全消退，未停用任何药物（图F）。基于临床表现模拟皮肤淋巴瘤和结节性多克隆非典型T细胞浸润，我们诊断病变为皮肤T细胞假淋巴瘤伴明显肉芽肿反应。知情同意识别图像或信息的患者不包括在这份手稿。
Calcium channel blockers and β‐blockers can induce pseudolymphomatous and granulomatous reaction, but the lesion regressed completely 3 weeks after the biopsy without discontinuing any drugs (Figure F). Based on the clinical presentation simulating cutaneous lymphoma and nodular infiltrate of polyclonal nonatypical T cells, we diagnosed the lesion as cutaneous T‐cell pseudolymphoma with prominent granulomatous reaction. INFORMED CONSENT Identifying image or information of the patient is not included in this manuscript.
影响因子：
1.7
作者：
Magro, CM;Crowson, AN;Schapiro, BL
通讯作者：
Schapiro, BL
药物引起的免疫失调是非典型皮肤淋巴浸润的原因：一种假设。
影响因子：
3.3
作者：
C. Magro;A. Crowson
通讯作者：
A. Crowson