白细胞介素22对HaCaT细胞CCL28表达的影响
白细胞介素22对HaCaT细胞CCL28表达的影响
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DOI：
10.13735/j.cjdv.1001-7089.201907164
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
罗素菊
中科院分区：
文献类型：
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作者：
熊传茜;周文娇;王惠平;韩珑;樊雁飞;刘原君;刘全忠;罗素菊
目的探讨白细胞介素(IL-22)对HaCaT细胞黏膜相关上皮趋化因子(CCL28)表达的影响。方法培养HaCaT细胞,将其分为6组: 4个IL-22组(分别用12.5、 25、50、100 μg /L的IL-22进行干预处理);阻断剂组(50 μmol /L PD98059阻断干预,2 h后加入50 μg /L IL-22);对照组(用PBS处理) 。24 h后,用CCK-8检测细胞的增殖;用实时荧光定量RT-PCR检测CCL28 mRNA的水平变化;用蛋白免疫印迹法、酶联免疫吸附法和免疫荧光检测CCL28蛋白水平的变化。结果CCK-8检测显示,上述浓度的IL-22作用于HaCaT细胞24 h后,对细胞的增殖有明显的促进作用,且这种促进作用能被PD98059抑制,差异具有统计学意义(P < 0.05) 。实时荧光定量RT-PCR检测显示,上述浓度的IL-22作用于HaCaT细胞,细胞中CCL28 mRNA逐渐升高,均较对照组升高,差异有统计学意义(P < 0.01);通路阻断剂组较50 μg /L IL-22组降低,差异有统计学意义(P < 0.05) 。用蛋白免疫印迹法和酶联免疫法检测到CCL28蛋白水平变化的趋势与实时荧光定量RT-PCR检测到的CCL28 mRNA的水平变化的趋势一致,且差异有统计学意义(P < 0.05) 。免疫荧光检测显示,HaCaT细胞内CCL28蛋白主要表达在细胞质。结论IL-22可剂量依赖促进HaCaT细胞增殖和CCL28的表达,其可能通过MAPK-ERK1 /2通路作用。