Bartsch,J.: "PKN gene(PRKCL1/Prkc11)maps to human chromosome 19p13.1 and mouse chromosome 8 with close linkage to the myodystrophy(myd)mutation." Genomics. (in press).
Bartsch,J.: "PKN gene(PRKCL1/Prkc11)maps to human chromosome 19p13.1 and mouse chromosome 8 with close linkage to the myodystrophy(myd)mutation." Genomics. (in press).
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Bartsch, J.：“PKN 基因 (PRKCL1/Prkc11) 映射到人类染色体 19p13.1 和小鼠染色体 8，与肌营养不良 (myd) 突变密切相关。”
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