Preparation of 1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine (d4T) and 2',3'-dideoxyadenosine (ddA): general methods for the synthesis of 2',3'-olefinic and 2',3'-dideoxy nucleoside analogs active against HIV
Preparation of 1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine (d4T) and 2',3'-dideoxyadenosine (ddA): general methods for the synthesis of 2',3'-olefinic and 2',3'-dideoxy nucleoside analogs active against HIV
复制标题
1-(2,3-二脱氧-β-D-甘油-戊-2-烯呋喃糖基)胸腺嘧啶 (d4T) 和 2,3-二脱氧腺苷 (ddA) 的制备：合成 2、
DOI：
--
复制
发表时间：
1989
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
John C. Martin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Mansuri;J. Starrett;J. Wos;D. Tortolani;P. Brodfuehrer;H. G. Howell;John C. Martin
本文介绍了3种方法，包括从2 ′，3 ′单核苷酸衍生物和从2 ′，3 ′双脱氧衍生物，以及从2 ′，3 ′双脱氧衍生物二羟基-2 ′，3 ′相应物（核糖核苷）。这些方法包括：Lorey-Winter反应，原酸酯环的烯烃形成，卤代乙酸酯的消除还原
Sont decrites 3 approches permettant l'acces a des derives nucleosides monoinsatures en 2', 3' et ensuite didesoxydes en 2', 3', a partir des precurseurs dihydroxy-2', 3' correspondants (ribonucleosides). Ces methodes sont: la reaction de Lorey-Winter, la formation d'olefines a partir d'orthoesters cycliques, l'elimination reductrice d'halogenoacetates