A core complex of CPSF73, CPSF100, and Symplekin may form two different cleavage factors for processing of poly(A) and histone mRNAs.
A core complex of CPSF73, CPSF100, and Symplekin may form two different cleavage factors for processing of poly(A) and histone mRNAs.
复制标题
CPSF73，CPSF100和Symplekin的核心复合物可能会形成两个不同的切割因子，用于处理聚（A）和组蛋白mRNA。
DOI：
10.1016/j.molcel.2009.04.024
复制
发表时间：
2009-05-15
期刊：
影响因子：
16
通讯作者：
Marzluff, William F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sullivan, Kelly D.;Steiniger, Mindy;Marzluff, William F.
后生动物组蛋白 mRNA 是独特的：它们的前体 mRNA 不含内含子，并且 mRNA 不是聚腺苷酸化末端，而是以保守的茎环结构结尾。在果蝇中，典型的 Poly(A) 信号位于每个组蛋白基因正常切割位点的下游，并在组蛋白 3' 末端形成受到抑制时被利用。在这里，我们定义了组蛋白前 mRNA 加工所需的 Poly(A) 因子的子复合体。我们证明 Symplekin、CPSF73 和 CPSF100 存在于稳定的复合物中，并与组蛋白特异性加工因子相互作用。我们使用染色质免疫沉淀来证明 Symplekin 和 CPSF73（而非 CstF50）与组蛋白基因共转录相关。 SLBP 的耗尽会将 CstF50 招募到组蛋白基因中。 CPSF160 或 CstF64 的敲低会下调 Symplekin，但不会影响组蛋白前 mRNA 加工或 Symplekin 与组蛋白基因座的关联。这些结果表明，组蛋白和聚腺苷酸化前 mRNA 的加工需要一个共同的核心切割因子。
Metazoan histone mRNAs are unique: their pre-mRNAs contain no introns and the mRNAs are not polyadenylated ending instead in a conserved stem-loop structure. In Drosophila, canonical poly(A) signals are located downstream of the normal cleavage site of each histone gene, and are utilized when histone 3’end formation is inhibited. Here we define a sub-complex of poly(A) factors required for histone pre-mRNA processing. We demonstrate that Symplekin, CPSF73 and CPSF100 are present in a stable complex and interact with histone specific processing factors. We use chromatin immunoprecipitation to show that Symplekin and CPSF73, but not CstF50, cotranscriptionally associate with histone genes. Depletion of SLBP recruits CstF50 to histone genes. Knockdown of CPSF160 or CstF64 downregulates Symplekin but does not affect histone pre-mRNA processing or association of Symplekin with the histone locus. These results suggest that a common core cleavage factor is required for processing of histone and polyadenylated pre-mRNAs.
登录
查看更多内容
影响因子：
64.8
作者：
Hirose, Y;Manley, JL
通讯作者：
Manley, JL
影响因子：
10.5
作者：
Kolev, NG;Steitz, JA
通讯作者：
Steitz, JA
影响因子：
7.7
作者：
Kolev, Nikolay G.;Yario, Therese A.;Steitz, Joan A.
通讯作者：
Steitz, Joan A.
影响因子：
11.4
作者：
Dichtl, B;Blank, D;Keller, W
通讯作者：
Keller, W
影响因子：
4
作者：
Neugebauer, KM
通讯作者：
Neugebauer, KM