Synthesis and Evaluation of the α-D-/α-L-Rhamnosyl and Amicetosyl Digitoxigenin Oligomers as Anti-tumor Agents.
Synthesis and Evaluation of the α-D-/α-L-Rhamnosyl and Amicetosyl Digitoxigenin Oligomers as Anti-tumor Agents.
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DOI：
10.1021/ml100290d
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发表时间：
2011-04-14
影响因子：
4.2
通讯作者：
O'Doherty, George A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Hua-Yu Leo;Rojanasakul, Yon;O'Doherty, George A.
通过钯催化的糖基化反应，再经双/三二羟基化或双/三二酰亚胺还原，建立了一种高区域选择性和立体选择性的不对称合成鼠李糖基-和amicetosyl-洋地黄毒苷元类似物的方法。α-L-鼠李糖和α-L-amicetose洋地黄毒苷单糖类似物对非小细胞肺癌细胞（NCI-H460）的细胞毒性和诱导凋亡活性均强于其d-非对映异构体，且具有糖链长度依赖性。
A highly regio- and stereo-selective asymmetric synthesis of rhamnosyl- and amicetosyl-digitoxigenin analogues has been established via palladium-catalyzed glycosylation followed by bis-/tris-dihydroxylation or bis-/tris-diimide reduction. The α-l-rhamnose and α-l-amicetose digitoxin monosaccharide analogues displayed stronger apoptosis inducing activity and cytotoxicity against non-small cell human lung cancer cells (NCI-H460) than its d-diastereomeric isomers in a sugar-chain length dependent manner.
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影响因子：
3.6
作者：
Guo, Haibing;O'Doherty, George A.
通讯作者：
O'Doherty, George A.
影响因子：
4.8
作者：
Katz, Adriana;Lifshitz, Yael;Karlish, Steven J. D.
通讯作者：
Karlish, Steven J. D.
DOI：
10.1152/ajpheart.00285.2009
发表时间：
2009-06-01
影响因子：
4.8
作者：
Wansapura, Arshani N.;Lasko, Valerie;Lorenz, John N.
通讯作者：
Lorenz, John N.
影响因子：
11.2
作者：
Chanvorachote, Pithi;Nimmannit, Ubonthip;Rojanasakul, Yon
通讯作者：
Rojanasakul, Yon
影响因子：
5.1
作者：
López-Ládzaro, M;Pastor, N;Cortés, F
通讯作者：
Cortés, F