Total synthesis of the diazobenzofluorene antibiotic (-)-kinamycin C1
Total synthesis of the diazobenzofluorene antibiotic (-)-kinamycin C1
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DOI：
10.1021/ja066621v
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发表时间：
2006-11-22
影响因子：
15
通讯作者：
Porco, John A., Jr.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lei, Xiaoguang;Porco, John A., Jr.
报道了重氮苯并芴类抗生素（-）-卡那霉素C的对映选择性全合成。该方法涉及酒石酸盐介导的官能化醌单缩酮的不对称亲核环氧化，以构建高度取代的D-环。
The enantioselective total synthesis of the diazobenzofluorene antibiotic (-)-kinamycin C is reported. The approach involves tartrate-mediated, asymmetric nucleophilic epoxidation of a functionalized quinone monoketal to construct the highly substituted D-ring.