Ultrafast Charge Transfer Times of Chemisorbed Species from Auger Resonant Raman Studies
Ultrafast Charge Transfer Times of Chemisorbed Species from Auger Resonant Raman Studies
复制标题
俄歇共振拉曼研究中化学吸附物质的超快电荷转移时间
DOI：
10.1103/physrevlett.80.1774
复制
发表时间：
1998
影响因子：
8.6
通讯作者：
D. Menzel
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. Keller;M. Stichler;G. Comelli;F. Esch;S. Lizzit;W. Wurth;D. Menzel
我们表明，俄歇共振拉曼（ARR）条件下的核心激发的高分辨率自电离研究可以用来提取极快的电荷转移（CT）弛豫时间的化学吸附在金属表面上的分子。对于CO在Ru（0001）上的O 1 s和C 1 s束缚共振，ARR行为几乎完全被抑制;通过其与光子能量的线性色散可检测到的少量残余，可以确定低于1 fs的CT时间。对于CO的一个cathode间隔，只有色散拉曼型衰减被视为，即没有CT发生。
We demonstrate that high resolution autoionization studies for core excitations under Auger resonant Raman (ARR) conditions can be used to extract extremely fast charge transfer (CT) relaxation times for chemisorbed molecules on a metal surface. For the O 1 s and C 1 s bound resonances of CO on Ru (0001), ARR behavior is almost completely suppressed; from its small remnant detectable by its linear dispersion with photon energy, CT times below 1 fs can be determined. For CO on a Xe spacer, only dispersive Raman-type decay is seen; ie, no CT occurs.