A novel subset of putative stem/progenitor CD34+Oct-4+ cells is the major target for SARS coronavirus in human lung.
A novel subset of putative stem/progenitor CD34+Oct-4+ cells is the major target for SARS coronavirus in human lung.
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假定的干细胞/祖细胞 CD34+Oct-4+ 细胞的新亚群是人肺中 SARS 冠状病毒的主要目标。
DOI：
10.1084/jem.20070462
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发表时间：
2007-10-29
影响因子：
15.3
通讯作者：
Lin, Chen-Lung Steve
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Yongxiong;Chan, Vera Sau-Fong;Zheng, Bojian;Chan, Kelvin Yuen-Kwong;Xu, Xiaoning;To, Leo Yuk-Fai;Huang, Fang-Ping;Khoo, Ui-Soon;Lin, Chen-Lung Steve
鉴定严重急性呼吸系统综合征（SARS）感染细胞的性质对了解其发病机制至关重要。利用多色共定位技术，我们之前报道了致命感染患者肺中的SARS+细胞表达唯一已知的功能性受体血管紧张素转换酶2，以及一种结合受体肝/淋巴结特异性icam -3捕获非整合素（CD209L）。在这项研究中，我们发现sars感染的细胞也表达干细胞/祖细胞标志物CD34和Oct-4，而不表达细胞角蛋白或表面活性剂。这些假定的肺干/祖细胞也可以在一些非sars个体中发现，并且可以被sars冠状病毒体外感染。这些细胞的感染可能导致肺修复能力的丧失，从而导致临床观察到的呼吸衰竭。
Identification of the nature of severe acute respiratory syndrome (SARS)-infected cells is crucial toward understanding the pathogenesis. Using multicolor colocalization techniques, we previously reported that SARS+ cells in the lung of fatally infected patients expressed the only known functional receptor, angiotensin-converting enzyme 2, and also a binding receptor, liver/lymph node–specific ICAM-3–grabbing non-integrin (CD209L). In this study, we show that SARS-infected cells also express the stem/progenitor cell markers CD34 and Oct-4, and do not express cytokeratin or surfactant. These putative lung stem/progenitor cells can also be identified in some non-SARS individuals and can be infected by SARS-coronavirus ex vivo. Infection of these cells may contribute to the loss of lung repair capacity that leads to respiratory failure as clinically observed.
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影响因子：
64.8
作者：
Li W;Moore MJ;Vasilieva N;Sui J;Wong SK;Berne MA;Somasundaran M;Sullivan JL;Luzuriaga K;Greenough TC;Choe H;Farzan M
通讯作者：
Farzan M
影响因子：
30.8
作者：
Chan VS;Chan KY;Chen Y;Poon LL;Cheung AN;Zheng B;Chan KH;Mak W;Ngan HY;Xu X;Screaton G;Tam PK;Austyn JM;Chan LC;Yip SP;Peiris M;Khoo US;Lin CL
通讯作者：
Lin CL
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13077-2
发表时间：
2003-04-19
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Peiris JS;Lai ST;Poon LL;Guan Y;Yam LY;Lim W;Nicholls J;Yee WK;Yan WW;Cheung MT;Cheng VC;Chan KH;Tsang DN;Yung RW;Ng TK;Yuen KY;SARS study group
通讯作者：
SARS study group
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13967-0
发表时间：
2003-07-26
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Kuiken T;Fouchier RA;Schutten M;Rimmelzwaan GF;van Amerongen G;van Riel D;Laman JD;de Jong T;van Doornum G;Lim W;Ling AE;Chan PK;Tam JS;Zambon MC;Gopal R;Drosten C;van der Werf S;Escriou N;Manuguerra JC;Stöhr K;Peiris JS;Osterhaus AD
通讯作者：
Osterhaus AD
影响因子：
15.8
作者：
Nicholls, JM;Butany, J;Wong, M
通讯作者：
Wong, M