青杄 PwRbcS 基因克隆及对逆境响应分析
青杄 PwRbcS 基因克隆及对逆境响应分析
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DOI：
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.10.019
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发表时间：
2016-10
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
张凌云
中科院分区：
文献类型：
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作者：
张凌云
RbcS基因编码了植物光合作用中核酮糖1，5二磷酸羧化酶/加氧酶的亚基，这种酶能催化二氧化碳的固定和碳氧化两者之间竞争反应。本实验中通过RACE-PCR方法成功获得了青杄RbcS的cDNA全长，对PwRbcS的cDNA序列进行了生物信息学分析预测，同时利用实时定量PCR技术测定青杄各个组织及非生物胁迫下PwRbcS的表达水平。结果表明：PwRbcS基因cDNA全长936 bp，编码区共552 bp，共编码186个氨基酸。蛋白质分子量为20.712 6 kD，等电点为9.07。组织特异性表达结果发现PwRbcS该基因主要在叶片中表达，且成熟叶表达量最高。非生物胁迫实验结果表明，ABA和NaCl以及低温处理处理下响应十分明显。在NaCl处理下，表达量先上升后下降，处理6 h时达到对照的14倍，施加ABA时，在处理8 h时上升至对照的24倍，低温胁迫下，表达量先上升后下降，6 h达到对照的12倍，而高温胁迫及PEG（polyethylene glycol）下表达量变化不明显。因此PwRbcS作为一个在木本植物青杄中发现的新的RbcS基因，可能在青杄逆境响应中行使一定的功能。