オプチニューリンのアミノ酸E50K変異による遺伝性緑内障の発症機序
オプチニューリンのアミノ酸E50K変異による遺伝性緑内障の発症機序
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optineurin氨基酸E50K突变导致遗传性青光眼的发病机制
DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
峯岸ゆり子
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nakazawa-Tanaka N;Miyahara K;Fujiwara N;Urao M;Akazawa C;Yamataka A;峯岸ゆり子
