Synthesis and hydrolytic stability of model poly(ester urethane ureas)
Synthesis and hydrolytic stability of model poly(ester urethane ureas)
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DOI:
10.1002/apmc.1995.052280116
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发表时间:
1995-06
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
L. Fambri;A. Penati;J. Kolar̆ík
中科院分区:
文献类型:
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作者:
L. Fambri;A. Penati;J. Kolar̆ík
Hydrolysis of poly(ester urethane ureas) (PURUs) is a complex phenomenon which impedes the analysis of the relationships between their composition and hydrolytic stability. Hydrolytic stability of PURUs decreases due to rising (i) polyol acidity, (ii) content of ester groups, (iii) flexibility and (iv) hydrophilicity of the backbones; molar mass of polyols does not seem to have any appreciable effect on it. Negative influence of ether groups (which have better hydrolytic stability than ester groups) is probably linked to the increase in the backbone flexibility and, consequently, to easier access of water molecules to ester groups. Positive effect of aromatic rings in polyols can be ascribed to enhanced rigidity of the backbones as well as to increased hydrolytic stability of adjacent ester groups due to the resonance effect. It can be presumed that the mentioned effects will superpose and simultaneously predestine the resulting hydrolytic resistance. Considering the observed tendencies, it is possible to qualitatively predict the trends how the hydrolytic stability will respond to changes in PURUs composition. Die Hydrolyse von Poly(ester-urethan-harnstoffen) (PURUs) wurde untersucht. Es handelt sich dabei um einen komplexen Vorgang, der die Analyse der Beziehung zwischen der Zusammensetzung der PURUs und ihrer Hydrolysebestandigkeit erschwert. Es wurde gefunden, das die Hydrolysebestandigkeit mit Zunahme (i) der Polyol-Aciditat, (ii) des Estergruppen-Gehaltes, (iii) der Beweglichkeit der Hauptketten und (iv) deren Hydrophilie abnimmt; die Molmasse des Polyols scheint keinen merklichen Einflus darauf zu haben. Der negative Einflus von Ethergruppen (obwohl hydrolysebestandiger als Estergruppen) ist moglicherweise auf eine Zunahme der Hauptkettenbeweglichkeit und den dadurch leichteren Zugang von Wassermolekulen zu Estergruppen zuruckzufuhren. Der positive Effekt von aromatischen Ringen in Polyolen kann einer erhohten Steifigkeit der Hauptkette als auch einer ansteigenden Hydrolysebestandig-keit benachbarter Estergruppen durch Resonanzeffekte zugeschrieben werden. Insgesamt kann angenommen werden, das die beschriebenen Effekte sich uberlagern und gleichzeitig die resultierende Hydrolysebestandigkeit vorherbestimmen. Es sollte daher moglich sein, qualitative Vorhersagen bezuglich der Hydrolysebestandigkeit in Abhangigkeit von der Zusammensetzung der PURUs zu treffen.