Chemical components of Aconitum barbatum var. puberulum and their cytotoxic and antibacterial activities
Chemical components of Aconitum barbatum var. puberulum and their cytotoxic and antibacterial activities
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DOI：
10.1080/14786419.2021.2005050
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发表时间：
2021-11-10
影响因子：
2.2
通讯作者：
Aisa, Haji Akber
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ablajan, Nurfida;Zhao, Bo;Aisa, Haji Akber
共鉴定出19个化合物，包括17个生物碱O-甲基罂粟碱（1）、（S）-6-甲氧基-1-（4-甲氧基苄基）-2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-醇（2），（+）-（IR，1aR）-lahydroxymagnocurarin（3），（6R，6aS，P）-（+）-紫堇定（4）、（+）-N-甲基月桂破伤风碱（5）、木兰花碱（6）、3-羟基-1，2-二甲氧基-5-甲基-5H-二苯并吲哚-4-酮（7）、胡椒碱（8）、山楂碱B（9）、（S）-1-（3-甲氧基苯基）-N-甲基丙-2-胺（10），（乙酰氨基）苯甲酸酯（11）、2-羧基对氨基苯甲酸甲酯（12）、4-[2-（4-氨基苯基）-2-甲基-N-（2-甲基苯基）-2-氧代-N-甲基-N-（2-甲氧基苯基）-2-氧代-N-（2-甲氧基苯基）苯甲酸甲酯（12）、（甲氧羰基）苯胺基]-4-氧代丁酸甲酯（13），N-甲基紫堇定（14），N-甲基-6，7-二甲氧基异喹诺酮（15），（5S，6R，7S，8R）-5-amino-（2Z，4Z）-1，2，3-trihbuta-2，4-dienyloxy pentane-6，7，8，9-tetraol（16），nicotinic acid（17），以及两个megastigmane型化合物S（+）-dehydrovomifoliol（18）和megastigmane（19）。毛叶化合物1 - 3和5 - 19为首次从该植物中分离得到，其中化合物11为首次从天然植物中分离得到。细胞毒性评价显示化合物5对Hela细胞系显示出轻微的细胞毒性（IC 50 13.69 +/-0.036 μ M）。抗菌活性评价结果表明，化合物1和6对革兰氏阳性菌S.金黄色。
Nineteen compounds, including seventeen alkaloids O-methylarmepavine (1), (S)-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl -1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol (2), (+)-(IR,laR)-lahydroxymagnocurarin (3), (6R,6aS,P)-(+)-corydine (4), (+)-N-methyllaurotetanine (5), magnoflorine (6), 3-hydroxy-1,2-dimethoxy-5-methyl-5H-dibenzoindol-4-one (7), imperialine (8), crispine B (9), (S)-1-(3-methoxyphenyl)-N-methylpropan-2-amine (10), methyl 2- (acetamino)benzoate (11), 2-carboxyoxanilic acid methylester (12), 4-[2-(methoxycarbonyl) anilino]-4-oxobutanoic acid methyl ester (13), N-methylcorydaldine (14), N-methyl-6,7- dimethoxyisoquinolone (15), (5S,6R,7S,8R)-5-amino-(2Z,4Z)-1,2,3-trihybuta-2,4-dienyloxypentane- 6,7,8,9-tetraol (16), nicotinic acid (17), and two megastigmane type compounds, S(+)- dehydrovomifoliol (18) and megastigmane (19), were isolated from the Aconitum barbatum var. puberulum Ledeb. Compounds 1-3 and 5-19 were isolated from this plant for the first time, of which compound 11 was isolated from natural source for the first time. Cytotoxicity evaluation revealed that compound 5 displayed mild cytotoxicity against the Hela cell lines (IC50 13.69 +/- 0.036 mu M). Antibacterial activity evaluation revealed that compounds 1 and 6 showed strong antibacterial activity against the Gram-positive bacterium, S. aureus.