Reply to: "Mitochondrial Parkinsonism due to SPG7/Paraplegin variants with secondary mtDNA depletion"
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回复：“SPG7/Paraplegin 变体继发性 mtDNA 缺失导致线粒体帕金森症”
DOI：
10.1002/mds.27899
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发表时间：
2019
影响因子：
8.6
通讯作者：
De La Casa-Fages B
中科院分区：
文献类型：
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作者：
De La Casa-Fages B
