Sestrin2 as a Potential Target for Regulating Metabolic-Related Diseases.
Sestrin2 as a Potential Target for Regulating Metabolic-Related Diseases.
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Sestrin 2作为调节代谢相关疾病的潜在靶点。
DOI：
10.3389/fendo.2021.751020
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发表时间：
2021
影响因子：
5.2
通讯作者：
Zhang Z
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gong L;Wang Z;Wang Z;Zhang Z
Sestrin2 是一种高度保守的蛋白质，可在多种应激条件下被诱导，包括 DNA 损伤、氧化应激、内质网 (ER) 应激和代谢应激。大量研究表明，AMP激活蛋白激酶（AMPK）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路在代谢调节中具有至关重要的作用。 Sestrin2 通过多种途径调节代谢，包括激活 AMPK、抑制 mTOR 复合物 1 (mTORC1)、激活 mTOR 复合物 2 (mTORC2)、抑制 ER 应激和促进自噬。因此，调节Sestrin2活性可能为预防胰岛素抵抗、糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝和心肌缺血/再灌注损伤等代谢性疾病提供潜在的治疗靶点。在这篇综述中，我们研究了Sestrin2与AMPK/mTOR信号通路之间的调节关系以及Sestrin2对能量代谢的影响。
Sestrin2 is a highly conserved protein that can be induced under a variety of stress conditions, including DNA damage, oxidative stress, endoplasmic reticulum (ER) stress, and metabolic stress. Numerous studies have shown that the AMP-activated protein kinase (AMPK)/mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway has a crucial role in the regulation of metabolism. Sestrin2 regulates metabolism via a number of pathways, including activation of AMPK, inhibition of the mTOR complex 1 (mTORC1), activation of mTOR complex 2 (mTORC2), inhibition of ER stress, and promotion of autophagy. Therefore, modulation of Sestrin2 activity may provide a potential therapeutic target for the prevention of metabolic diseases such as insulin resistance, diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, and myocardial ischemia/reperfusion injury. In this review, we examined the regulatory relationship between Sestrin2 and the AMPK/mTOR signaling pathway and the effects of Sestrin2 on energy metabolism.
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