Mutation-Linked Defective Interdomain Interactions Within Ryanodine Receptor Cause Aberrant Ca2+ Release Leading to Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
Mutation-Linked Defective Interdomain Interactions Within Ryanodine Receptor Cause Aberrant Ca2+ Release Leading to Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
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兰尼碱受体内突变相关的缺陷性域间相互作用导致异常 Ca2 释放，导致儿茶酚胺能多形性室性心动过速
作者：
Xu X.;Tateishi H.;Okuda S.;Doi M.;Kobayashi S.;Ikeda Y.;Yamamoto T.;Ikemoto N.;Matsuzaki M.
背景：儿茶酚胺能多态性室性心动过速是由心脏ryanodine受体（RyR2）内的单氨基酸突变诱导的，其分子机制尚不清楚。在本研究中，我们研究了诱变
Background—The molecular mechanism by which catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is induced by single amino acid mutations within the cardiac ryanodine receptor (RyR2) remains elusive. In the present study, we investigated mutation-induce
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通讯作者：
Matsuzaki M