小黄鱼 figlα 基因的克隆及其在性腺中的表达分析

小黄鱼 figlα 基因的克隆及其在性腺中的表达分析
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DOI:
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发表时间:
2021
期刊:
浙江海洋大学学报(自然科学版)
影响因子:
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通讯作者:
刘峰
刘峰
中科院分区:
其他
文献类型:
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作者:
李冰冰;谢庆平;楼宝;魏福亮;蔚敏;詹炜;刘峰

文献摘要

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figlα 基因是卵母细胞特异性基因,隶属于碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)家族。为探究 figlα 基因在小黄鱼雄性特异的雌雄同体阶段和性别分化中的作用,本研究克隆了小黄鱼 figlα 基因的全长序列,并通过氨基酸序列比对分析和构建系统进化树对其进行生物信息学分析。进一步检测 figlα 基因的组织分布,并用原位杂交的方法分析 figlα 的细胞表达类型。结果表明:小黄鱼 figlα 基因的 CDS 序列长度为 594 bp,共编码 197 个氨基酸,预测分子质量约为 22.6 kD,理.论等电点为 5.03,无信号肽,不含有跨膜区;氨基酸序列与大黄鱼的氨基酸序列的同源性最高,高达 99.5%;进化分析表明小黄鱼 figlα 基因与大黄鱼聚在同一个分支,亲缘关系最近;RT-PCR 结果显示 figlα 基因只在卵巢组织中表达,在其他组织中不表达;原位杂交结果显示 figlα 表达于 60、90 和 150 dph(days post-hatching,dph)卵巢的初级卵母细胞中,也表达于 60 dph雌雄同体兼性阶段的精巢初级卵母细胞中,但在 90 和 150 dph 的精巢中未检测到信号。综上所述,figlα 基因在小黄鱼的卵巢发育及精巢特殊的雌雄同体兼性阶段起到重要的调控作用。