SWOG S0910: a phase 2 trial of clofarabine/cytarabine/epratuzumab for relapsed/refractory acute lymphocytic leukaemia.
SWOG S0910: a phase 2 trial of clofarabine/cytarabine/epratuzumab for relapsed/refractory acute lymphocytic leukaemia.
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DOI：
10.1111/bjh.12778
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发表时间：
2014-05
影响因子：
6.5
通讯作者：
Appelbaum FR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Advani AS;McDonough S;Coutre S;Wood B;Radich J;Mims M;O'Donnell M;Elkins S;Becker M;Othus M;Appelbaum FR
前体B急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）构成了大多数ALL，并且几乎所有原始细胞在细胞质和细胞表面表达CD 22。在本研究（西南肿瘤组S 0910）中，我们评估了在复发性/难治性前B ALL成人患者中，在氯法拉滨和阿糖胞苷联合治疗的基础上添加依帕珠单抗（一种抗CD 22的人源化单克隆抗体）。缓解率[完全缓解和完全缓解伴计数不完全恢复]为52%，显著高于我们先前单独使用氯法拉滨/阿糖胞苷的试验，后者的缓解率为17%。这一结果令人鼓舞，表明在ALL化疗中加入依帕珠单抗可能有益;然而，需要进行随机试验来回答这个问题。
Precursor B-acute lymphoblastic leukaemias (pre-B ALLs) comprise the majority of ALLs and virtually all blasts express CD22 in the cytoplasm and on the cell surface. In the present study (Southwestern Oncology Group S0910), we evaluated the addition of epratuzumab, a humanized monoclonal antibody against CD22, to the combination of clofarabine and cytarabine in adults with relapsed/refractory pre-B ALL. The response rate [complete remission and complete remission with incomplete count recovery ] was 52%, significantly higher than our previous trial with clofarabine/cytarabine alone, where the response rate was 17%. This result is encouraging and suggests a potential benefit to adding epratuzumab to chemotherapy for ALL; however, a randomized trial will be needed to answer this question.
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