Enantioselective synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles through Pd-catalyzed cyanoamidation
Enantioselective synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles through Pd-catalyzed cyanoamidation
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DOI：
10.1021/ol801168j
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发表时间：
2008-08-07
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Takemoto, Yoshiji
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yasui, Yoshimmi;Kamisaki, Haruhi;Takemoto, Yoshiji
第一次对映体选择性的烯烃氰酰胺化反应提供了快速获得各种3，3-二取代氧吲哚的途径。光学活性亚磷酰胺Pd(Dba)(2)与N，N-二甲基亚丙基脲(DMPU)在十氢萘中的结合是最佳条件。
The first enantioselective cyanoamidation of olefins provides quick access to a variety of 3,3-disubstituted oxindoles. The combination of Pd(dba)(2), an optically active phosphoramidite, and N,N-dimethylpropylene urea (DMPU) in decalin were found to be the best conditions.