Concise total synthesis of naamine G and naamidine H
Concise total synthesis of naamine G and naamidine H
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DOI：
10.1039/b926285g
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发表时间：
2010-01-01
影响因子：
4.9
通讯作者：
Lovely, Carl J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Koswatta, Panduka B.;Lovely, Carl J.
使用位置选择性金属化-苄基化序列与 4,5-二碘咪唑衍生物完成了细胞毒性 Leucetta 衍生的 2-氨基咪唑、naamine G 和 naamidine H 的全合成。
Total syntheses of the cytotoxic Leucetta-derived 2-aminoimidazoles, naamine G and naamidine H, have been accomplished using a position selective metalation-benzylation sequence with a 4,5-diiodoimidazole derivative.