A human B-cell interactome identifies MYB and FOXM1 as master regulators of proliferation in germinal centers.
A human B-cell interactome identifies MYB and FOXM1 as master regulators of proliferation in germinal centers.
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DOI：
10.1038/msb.2010.31
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发表时间：
2010-06-08
影响因子：
9.9
通讯作者：
Califano, Andrea
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lefebvre, Celine;Rajbhandari, Presha;Alvarez, Mariano J.;Bandaru, Pradeep;Lim, Wei Keat;Sato, Mai;Wang, Kai;Sumazin, Pavel;Kustagi, Manjunath;Bisikirska, Brygida C.;Basso, Katia;Beltrao, Pedro;Krogan, Nevan;Gautier, Jean;Dalla-Favera, Riccardo;Califano, Andrea
在B细胞中组装转录和翻译后分子相互作用网络，即人类B细胞相互作用组（HBCI），揭示了一个分层的转录控制模块，其中MYB和FOXM 1作为生发中心（GC）增殖的协同主调节因子。由这些转录因子共同调控的80%的基因在GC中被激活，包括那些编码蛋白质的基因，这些蛋白质在一个复杂的调控DNA复制前、复制和有丝分裂的复合体中被激活。这些结果表明，HBCI分析可用于鉴定主要的人类细胞表型的决定因素，并提供了一个范例，一般适用于正常和病理组织。
Assembly of a transcriptional and post-translational molecular interaction network in B cells, the human B-cell interactome (HBCI), reveals a hierarchical, transcriptional control module, where MYB and FOXM1 act as synergistic master regulators of proliferation in the germinal center (GC). Eighty percent of genes jointly regulated by these transcription factors are activated in the GC, including those encoding proteins in a complex regulating DNA pre-replication, replication, and mitosis. These results indicate that the HBCI analysis can be used for the identification of determinants of major human cell phenotypes and provides a paradigm of general applicability to normal and pathologic tissues.
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DOI：
10.1073/pnas.0806445106
发表时间：
2009-01-06
影响因子：
11.1
作者：
Margolin, Adam A.;Palomero, Teresa;Stolovitzky, Gustavo
通讯作者：
Stolovitzky, Gustavo
DOI：
10.1073/pnas.0606108103
发表时间：
2006-11-28
影响因子：
11.1
作者：
Palomero, Teresa;Lim, Wei Keat;Ferrando, Adolfo A.
通讯作者：
Ferrando, Adolfo A.
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
9.9
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
46.9
作者：
Lage, Kasper;Karlberg, E. Olof;Brunak, Soren
通讯作者：
Brunak, Soren