Thermochemistry of strontium incorporation in aragonite from atomistic simulations
Thermochemistry of strontium incorporation in aragonite from atomistic simulations
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原子模拟中锶掺入文石的热化学
DOI：
10.1016/j.gca.2009.10.049
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发表时间：
2010
影响因子：
5
通讯作者：
Ruiz-Hernandez S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ruiz-Hernandez S
本文研究了文石（正方石CaCO3）与锶矿（SrCO3）混合的热力学。与实验结果一致，我们的模拟预测在环境条件下两种固体之间存在混相间隙。所有成分为0.12<x<0.87的SrxCa1−xco3固体在分离为富钙相和富锶相时都是亚稳的。珊瑚文石中Sr的浓度（x ~ 0.01）位于相图的混相区，因此珊瑚文石中富Sr分离相的形成在热力学上是不利的。混相间隙在380K左右消失。混合焓为正且相对于x=0.5近似对称，是多余自由能的主要贡献，而振动熵和构型熵的贡献较小且符号相反。我们将模拟结果与现有的实验数据进行了详细的比较。
We have investigated the thermodynamics of mixing between aragonite (orthorhombic CaCO3) and strontianite (SrCO3). In agreement with experiment, our simulations predict that there is a miscibility gap between the two solids at ambient conditions. All SrxCa1−xCO3solids with compositions 0.12<x<0.87 are metastable with respect to separation into a Ca-rich and a Sr-rich phase. The concentration of Sr in coral aragonites (x∼0.01) lies in the miscibility region of the phase diagram, and therefore formation of separated Sr-rich phases in coral aragonites is not thermodynamically favorable. The miscibility gap disappears at around 380K. The enthalpy of mixing, which is positive and nearly symmetric with respect to x=0.5, is the dominant contribution to the excess free energy, while the vibrational and configurational entropic contributions are small and of opposite sign. We provide a detailed comparison of our simulation results with available experimental data.
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影响因子：
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通讯作者：
M. McCulloch;M. Gagan;G. Mortimer;A. Chivas;P. Isdale
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作者：
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通讯作者：
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--
发表时间：
2003
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N. Allison
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